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Script IV RT Kit With gDNA Eraser 反轉(zhuǎn)錄

  • 型   號(hào):71614
  • 價(jià)   格:
  • 更新時(shí)間:2025-04-23
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

Script IV RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩(wěn)定、快速并具有清除高達(dá)260ng基因組DNA污染能力的高溫逆轉(zhuǎn)錄系統(tǒng),采用第四代高達(dá)60℃的全新高溫逆轉(zhuǎn)錄酶,可以通讀GC含量豐富,二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板,極大提高了逆轉(zhuǎn)錄效率和長(zhǎng)度,CT值一般提早2-3個(gè)循環(huán)。
Script IV RT Kit With gDNA Eraser 反轉(zhuǎn)錄

Script III RT Kit With gDNA Eraser

Perfect for qPCR)


Script IV RT Kit With gDNA Eraser 反轉(zhuǎn)錄 

目錄號(hào):71614

產(chǎn)品內(nèi)容

Components

71614-50

50 rxns (20 μl/rxn)

71614-100

100 rxns (20 μl/rxn)

5x RT Mix IV

200 μl

400 μl

4x gDNA Eraser Mix

50 μl

100 μl

RNase free H2O

1.5 ml

1.5 ml

保存條件

-20℃保存,有效期 12 個(gè)月。

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Script IV RT Kit With gDNA Eraser是一種高效、穩(wěn)定、快速并具有清除高達(dá)260ng基因組DNA污染能力的高溫逆轉(zhuǎn)錄系統(tǒng),采用第四代高達(dá)60℃的全新高溫逆轉(zhuǎn)錄酶,可以通讀GC含量豐富,二級(jí)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的RNA模板,極大提高了逆轉(zhuǎn)錄效率和長(zhǎng)度,CT值一般提早2-3個(gè)循環(huán)。

其中5x RT Mix IV為一管式逆轉(zhuǎn)錄預(yù)混液,含有逆轉(zhuǎn)錄所需的所有試劑(Script IV Hˉ RTase、RNase Inhibitor、Random primers、Oligo dTPrimer、dNTP Mixture、RT Buffer),并且,針對(duì)qPCR進(jìn)行特別優(yōu)化oligodT和N6隨機(jī)引物配比,使cDNA合成可從RNA轉(zhuǎn)錄本的各個(gè)區(qū)域起始并具有相同的逆轉(zhuǎn)錄效率,zui大程度保證了qPCR結(jié)果的真實(shí)性和可重復(fù)性。

適用范圍

第一鏈cDNA合成,尤其高GC含量,復(fù)雜模板的cDNA合成??捎糜诟呖截悺⒌涂截惢虻臋z測(cè)。

注意事項(xiàng)

1. 建議使用 0.2ml RNase-free PCR 管在冰上配制反應(yīng)液,并用 PCR 擴(kuò)增儀精準(zhǔn)控溫。

2. 為保證反轉(zhuǎn)錄成功,建議使用高質(zhì)量的 RNA 樣品,及避免 RNase 污染。

3. 20μl 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系建議加入不超過(guò) 1μg 的 Total RNA。如果目的基因的表達(dá)量非常低,最多加入 5μg 。

4. 本產(chǎn)品適用于包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的真核生物 mRNA 和不包含 Ploy (A)結(jié)構(gòu)的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不適用于miRNA等小 RNA 模板。

5. 5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 比較粘稠,容易吸附在管壁和吸頭外,使用前,請(qǐng)先點(diǎn)甩離心。5x RT Mix IV 和 4x gDNA Eraser Mix 包含的酶過(guò)量,即使每次分別按照 3.8μl、0.9μl 使用,也不影響結(jié)果。

第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應(yīng)體系為例)

重要提示:操作前,請(qǐng)將各組分輕彈混勻,點(diǎn)甩離心后置冰上備用。

1. 去除基因組DNA

于冰上,在PCR管中,加入以下組分:

Components

Volume

Total RNA / mRNA

50ng ~ 1μg / 5ng ~ 100ng

4x gDNA Eraser Mix

4 μl

RNase-free H2O

To 16 μl

用移液器輕輕吸打混勻,42°C 孵育 2 min,以去除基因組 DNA 污染。

2. 逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)

把步驟1的反應(yīng)管放在冰上,加入4 μl 5x RT Mix IV,輕柔吸打混勻,瞬離,設(shè)置反應(yīng)程序:

① mRNA模板來(lái)源于真核細(xì)胞(植物、動(dòng)物),含有Poly(A)尾結(jié)構(gòu):50℃孵育15min;

② mRNA模板來(lái)源于原核細(xì)胞(細(xì)菌)、病毒,不含Poly(A)尾結(jié)構(gòu):25℃孵育10min;50℃孵育15 min。

注意:若模板具有復(fù)雜二級(jí)結(jié)構(gòu)或高GC區(qū)域,把50°C的孵育溫度提升至55-60°C,

有助于提高產(chǎn)量。

3. 終止反應(yīng)

85°C加熱5 sec,失活RTase和gDNA Eraser。

逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于qPCR反應(yīng),或保存于-20°C,并在半年內(nèi)使用;長(zhǎng)期存放,請(qǐng)分裝后存于-70°C。

qPCR

建議取1~2μl cDNA產(chǎn)物原液作為20μl qPCR反應(yīng)體系的模板。如果基因表達(dá)量比較高,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)稀釋cDNA模板后使用。

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